1 南京林业大学风景园林学院, 南京, 210037;
2 长江大学园艺园林学院, 荆州, 434025;
3 南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室, 南京, 210037
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 26 篇
收稿日期: 2015年11月05日 接受日期: 2015年12月09日 发表日期: 2016年03月25日
2 长江大学园艺园林学院, 荆州, 434025;
3 南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室, 南京, 210037
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 26 篇
收稿日期: 2015年11月05日 接受日期: 2015年12月09日 发表日期: 2016年03月25日
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摘 要
本研究运用RT-PCR和RACE方法,从‘橙红丹桂’花瓣中克隆出了桂花4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)基因。生物信息学分析和实时定量分析表明,本实验所克隆的基因(全长2 054 bp)是4CL基因家族的成员之一;时空表达分析发现, 4CL基因在花组织中特异性表达,营养器官根、叶中表达量均很低;4CL基因在开花过程中的时间表达趋势是“低-高-低”,其表达水平变化趋势与花青素和类胡萝卜素含量变化趋势类似。我们推测本研究克隆出的4CL基因与桂花花色代谢相关。
关键词
桂花;4CL;基因克隆;时空表达